鼻孢子虫病
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鼻孢子虫病
概述:鼻孢子虫病(Rhinosporidiosis)是由希伯鼻孢子菌引起的主要侵犯鼻及鼻黏膜的良性、慢性肉芽肿性感染。本病好发于热带及亚热带,80%以上的病例发生于印度和斯里兰卡,其他是南美洲的巴西和阿根廷。在国内,1979年李新章首报。多因接触受本菌污染的水或土壤而引起。儿童及青年多见,男多于女,鼻部最常发病,约占所有患者的72%。初为乳头状,表面皱缩如疣,渐增大,基底有蒂或呈瘤状,瘤内有黏液状物积聚,如黏液囊肿。结合涂片找到巨大的孢子囊,诊断不难。三价或五价锑化合物、氨苯砜以及外用2%牙石催吐剂(tartar emetic)可用于本病治疗。
流行病学
流行病学:本病好发于热带及亚热带,80%以上的病例发生于印度和斯里兰卡,其他是南美洲的巴西和阿根廷。在国内,1979年李新章首报。本病多见于男性青年,渔民、农民及潜水员易感染本病。多因接触受本菌污染的水或土壤而引起。
病因
病因:希伯鼻孢子菌系统分类属于chromista的丝壶菌门。至今尚未培养成功。存在于湖水、池塘和土壤中。部分动物如马和牛是本菌的储存宿主,可传染至人。
发病机制
发病机制:多因接触受本菌污染的水或土壤而引起。部分动物如马和牛是本菌的储存宿主,可传染至人。鼻部最常发病,约占所有患者的72%。初为乳头状,表面皱缩如疣,渐增大,基底有蒂或呈瘤状,瘤内有黏液状物积聚,如黏液囊肿。当发生在耳道时,有如耳部息肉;当发生在阴茎、肛门和阴道时,有如
尖锐湿疣
;发生于直肠时,有如肠息肉。当内生孢子脱离孢子囊进入组织,可引起周围组织中性粒细胞浸润,并有组织坏死而形成脓肿。亦可见浆细胞和淋巴细胞浸润,在空的孢子囊周围有巨细胞和血管丰富的肉芽肿及瘢痕。
临床表现
临床表现:本病可见于各年龄组,儿童及青年多见,男多于女,鼻部最常发病,约占所有患者的72%。初为乳头状,表面皱缩如疣,渐增大,基底有蒂或呈瘤状,瘤内有黏液状物积聚,如黏液囊肿。当发生在耳道时,有如耳部息肉;当发生在阴茎、肛门和阴道时,有如
尖锐湿疣
;发生于直肠时,有如肠息肉。可通过血源播散至肾血管、尿液、
腹水
和内脏,但非常罕见。
并发症
并发症:可通过血源播散至肾血管、尿液、
腹水
和内脏,但非常罕见。
实验室检查
实验室检查:目前没有相关内容描述。
其他辅助检查
其他辅助检查:组织病理:取息肉样物活检,其表面灰白斑点为大的孢子囊,其上可覆有表皮,HE染色可见这种直径达300μm的孢子囊中充满着无数内生孢子,有时见破裂或不成熟的各阶段孢子囊,当内生孢子脱离孢子囊进入组织,可引起周围组织中性粒细胞浸润,并有组织坏死而形成脓肿。亦可见
浆细胞
和淋巴细胞浸润,在空的孢子囊周围有巨细胞和血管丰富的肉芽肿及瘢痕。
诊断
诊断:根据其特征的临床表现,结合涂片找到巨大的孢子囊,诊断不难。
鉴别诊断
鉴别诊断:应与纤维
血管瘤
、
鼻硬结病
、鳞状乳头瘤、急性感染性息肉、肉芽肿性疾病、结核及
尖锐湿疣
相鉴别。病原菌亦应与粗球孢子菌区别,后者较小,成熟的内孢子亦较小,只2~5μm大小,且培养可鉴定。
治疗
治疗:早期小损害可全部切除,较大者亦可广泛切除并加以电灼。
奎宁
、锑盐和铋盐、
碘酊
、喷他脒(戊双脒)、灰黄霉素、两性霉素B、局部皮质类固醇激素、局部和系统抗生素和放疗对本病无效。三价或五价锑化合物、氨苯砜以及外用2%牙石催吐剂(tartar emetic)可用于本病治疗。
预后
预后:可通过血源播散至肾血管、尿液、
腹水
和内脏,但非常罕见。
预防
预防:
1.避免进入流行区是预防本病的有效措施之一。
2.在流行区多禽粪处劳动或通过本菌生物剂污染区,以及研究本菌的实验室人员,在工作时均应戴上口罩或防毒面具,以防吸入鼻孢子。
3.研制疫苗是预防本病的关键。
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